单选题
开展麻醉药品和精神药品实验研究活动（）
发布日期：2022-06-27
要经国务院农业主管部门批准
要经国务院卫生主管部门批准
要经国务院药品监督管理部门批准
要经国家食品药品监督管理局批准
要经国务院公安部门批准
试题解析
实验研究
实验研究也称为实验性研究，是收集直接数据的一种方法。选择适当的群体，通过不同手段, 控制有关因素, 检验群体间反应差别。研究者运用科学实验的原理和方法，主要目的是建立变量之间的因果关系，一般做法是研究者预先提出一种因果关系尝试性假设，然后通过实验操作来检验，是一种受控制的研究方法，通过一个或多个变量的变化来评估它对一个或多个变量产生的效应。
- 中文名
- 实验研究
- 定义
- 受控制的
- 一般做法
- 研究者预先提出尝试性假设
- 运用方法
- 科学实验的原理和方法
精神药品
精神药品是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品。依据人体对精神药品产生的依赖性和危害人体健康的程度，将其分为一类和二类精神药品。精神药品由国家指定的生产单位按计划生产，其他任何单位和个人不得从事精神药品的生产活动。
- 中文名
- 精神药品
- 类别
- 管制药品
- 外文名
- Spirit Drug
- 直接作用于
- 中枢神经系统
麻醉药品
麻醉药品，是指对中枢神经有麻醉作用，连续使用、滥用或者不合理使用，易产生身体依赖性和精神依赖性，能成瘾癖的药品。常用的麻醉药品有醋托啡、乙酰阿法甲基芬太尼、醋美沙朵等。
- 药品名称
- 麻醉药品
- 是否处方药
- 是
- 运动员慎用
- 是
- 药品类型
- 麻醉药
- 别名
- 麻醉药
- 主要用药禁忌
- 遵照药剂师判断
- 是否纳入医保
- 是
- 用法用量
- 遵照药剂师判断
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麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当向哪个部门申请销毁？（ ）
国家对麻醉药品和精神药品实行管制，对麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行许可和查验制度。
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