单选题
定点生产企业生产假、劣麻醉药品和精神药品的处罚，不正确的是（ ）。
发布日期：2021-03-18
取消其定点生产资格
没收其生产的假、劣麻醉药品和精神药品及违法所得
处违法生产药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款
直接负责的主管人员十年内不得从事相关工作
直接吊销药品生产许可证
试题解析
定点生产
定点生产是指生产的主管部门同有关部门协商，指定某一个或若干个企业生产某一种或若干种产品供应市场。
- 中文名
- 定点生产
- 作用
- 保证产品质量、避免生产的盲目性
- 确定
- 根据企业的基本条件
- 运用
- 跨国公司根据它们的全球经营战略
麻醉药品
麻醉药品，是指对中枢神经有麻醉作用，连续使用、滥用或者不合理使用，易产生身体依赖性和精神依赖性，能成瘾癖的药品。常用的麻醉药品有醋托啡、乙酰阿法甲基芬太尼、醋美沙朵等。
- 药品名称
- 麻醉药品
- 是否处方药
- 是
- 运动员慎用
- 是
- 药品类型
- 麻醉药
- 别名
- 麻醉药
- 主要用药禁忌
- 遵照药剂师判断
- 是否纳入医保
- 是
- 用法用量
- 遵照药剂师判断
取消
取消是一个汉语词汇，读音为qǔ xiāo，释义是停止计划。“取消 ”亦作“ 取销 ”。使原有的制度、规章、资格、权利等失去效力。
- 中文名
- 取消
- 词性
- 动词
- 近义词
- 取缔
- 拼音
- qǔ xiāo
- 基本解释
- 停止计划
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麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当（ ）。
禁止（）进行麻醉药品和精神药品交易，但是个人合法购买麻醉药品和精神药品除外。
麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当向哪个部门申请销毁？（ ）
国家对麻醉药品和精神药品实行管制，对麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行许可和查验制度。
麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当向哪个部门申请销毁？（ ）
麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位如有过期、损坏的麻醉药品和精神药品，应当如何处理（）
禁止（）进行麻醉药品和精神药品交易，但是个人合法购买麻醉药品和精神药品除外。
麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当向哪个部门申请销毁（ ）。