多选题
关于药物的临床试验叙述正确的是（ ）。
发布日期：2021-03-15
须经国家药品监督管理部门批准，必须执行《药物临床试验质量管理规范》
临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期以及生物等效性试验
新药在批准上市前，应当进行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验
Ⅲ期为治疗作用确证阶段
试题解析
监督管理部门
监督管理部门，政府采购的监督管理部门一般为各级人民政府的财政部门。根据《中华人民共和国政府采购法》及《政府采购法实施条例》，各级人民政府的财政部门是政府采购监管机构，对整个政府采购活动进行监督检查；审计部门加强对政府采购的审计监督，将政府采购活动纳入日常审计范围；监察机关对参与政府采购活动的国家机关、国家公务员和国家行政机关任命的其他人员实施监察，将采购单位、集中采购机构和监管机构执行政府采购政策情况作为考核落实党风廉政建设规定的重要内容。
- 中文名
- 监督管理部门
- 监管机构
- 各级人民政府的财政部门
- 出处
- 《
批准
批准，读音为pī zhǔn，汉语词语，意思是上级对下级的意见、建议或请求表示同意。
- 中文名
- 批准
- 注音
- ㄆㄧ ㄓㄨㄣˇ
- 拼音
- pī zhǔn
- 释义
- 上级对下级的意见、建议或请求表示同意
临床
临床是指直接接触病人，对病人进行实际的观察。如内科学、外科学、妇产科学、儿科学等学科属于临床医学。从医院内部分工来说，则分为临床、医技、行政、工勤等部门。临床科室是医院的主体，它直接担负着对病人的收治、诊断、治疗等任务；临床人员包括直接参与治疗、护理病人的医生、护士；医技科室即过去所说的“非临床”科室，它也有医生和护士，但是不直接参与对病人的治疗和护理，只是为临床诊断、治疗直接提供服务。
- 中文名
- 临床
- 学科
- 医学
- 外文名
- clinic
- 服务对象
- 病人
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此试题出现在
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