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药师法草案要求药师上报药物不良反应渠道与《药品管理法》冲突
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药品管理法规定,国家实行药品不良反应( )。
药品管理法规定,国家实行药品不良反应的( )。
药物不良反应的报告范围分为报告药品引起的所有可疑不良反应和药品引起的严重罕见或新的不良反应,其分界年限为( )。
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患者用某药后出现不良反应,且与该药物已知的不良反应相符合。停药后不良反应停止,则判定该不良反应发生与所用药物的关系是( )。
患者用某药后出现不良反应,且与该药物已知的不良反应相符合。停药后不良反应停止,则判定该不良反应发生与所用药物的关系是( )。
《中华人民共和国药品管理法》规定,对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当( )。
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的国产药品,应当( )。