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判断题

药品广告的内容必须真实、合法,可以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准。

发布日期:2021-03-23

药品广告的内容必须真实、合法,可以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准。
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药品广告的内容必须真实、合法,可以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准。

药品广告的内容不得与国务院药品监督管理部门批准的说明书不一致,可以不标明禁忌、不良反应。

对()、(),国务院电力监管机构接到事故报告后应当立即报告国务院,并通报国务院安全生产监督管理部门、国务院能源主管部门等有关部门。

经营结汇、售汇业务的金融机构和符合国务院外汇管理部门规定条件的其他机构,可以按照国务院外汇管理部门的规定在银行间外汇市场进行外汇交易。

兽药广告的内容应当与兽药说明书内容相一致,在全国重点媒体发布兽药广告的,应当经国务院兽医行政管理部门审查批准,取得()。

产品研发设计部门须在产品发行日前()工作日向销售管理部门提供产品说明书和产品适合度评估书。

用户用电()收费标准,由国务院物价行政主管部门会同国务院电力管理部门制定。

邮政普遍服务业务资费标准由()部门会同国务院财政部门、国务院邮政管理部门制定。

国家对严重危及生产安全的工艺、设备实行限制和淘汰制度,具体目录由国务院安全生产监督管理部门会同国务院有关部门制定并公布。()

特种作业人员的范围由国务院安全生产监督管理部门会同国务院有关部门确定。