正确答案:
(1)RFLP标记
D.NA某一位点上的变异有可能引起该位点特异性的限制性内切酶识别位点的改变,包括原有位点的消失或出现新的酶切位点,致使酶切片段长度随之发生变化。这种变化引起的多态现象即为限制性片段长度多态性(RFLP)。对RFLP的检测主要是用southern杂交的方法进行,即利用限制酶酶解及凝胶电泳分离不同生物体的DNA分子,然后用经标记的特异DNA探针与之杂交,通过发射自影或非同位素显色技术来揭示DNA的多态性。
(2)RAPD标记 随机扩增多态性DNA,用随机短引物(人工合成的六核苷酸)进行DNA的PCR扩增。所扩增的DNA区段是事先未知的,具有随机性和任意性,因此随机引物PCR标记技术可用于对任何未知基因研究。
(3)ISSR标记
简单序列重复区间扩增多态性。利用基因组中常出现的SSR本身设计引物,无需预先克隆和测序。
(4)SSR标记
简单重复序列多态性,又称微卫星DNA多态性,即由二核苷酸,三核苷酸或四核苷酸串联重复的拷贝数目不等而出现的多态现象。
(5)STS标记
序列标定位置。染色体上位置已定的、核苷酸序列已知的、且在基因组中只有一份拷贝的DNA短片断,一般长200~500bp。STS标记是根据单拷贝的DNA片断两端的序列,设计一对特异引物,经PCR扩增基因组DNA而产生的一段长度为几百bP的特异序列。
(6)AFLP标记
扩增片段长度多态性。通过对基因组DNA酶切片段的选择性扩增来检测DNA酶切片段长度的多态性。AFLP揭示的DNA多态性是酶切位点和其后的选择性碱基的变异。
(7)CAPS标记
是特异引物PCR与限制性酶切相结合而产生的一种DNA标记,当SCAR或STS的特异扩增产物的电泳谱带不表现多态性时,一种补救办法就是用限制性内切酶对扩增产物进行酶切,然后再通过琼脂糖或聚丙烯胺凝胶电泳检测其多态性,这种多态性称为CAPS标记。它揭示的是特异PCR产物DNA序列内限制性酶切位点变异的信息,也表现为限制性片段长度的多态性。
(8)SNP标记
单核苷酸多态性。不同个体基因组DNA序列同一位置上的单个核苷酸的差别。其比较的不是DNA的片段长度,而是相同序列长度里的单个碱基的差别。
解析:
暂无解析