血小板增多见于（）

概述继发性血小板增多症主要见于慢性感染，恶性肿瘤、急性失血，溶血性贫血，手术药物的反应及结缔组织病导致的血小板过度生成，一般无症状，部分病人可有血栓形成，外周血小板高于正常>400×109/L，即可诊断。病因发病原因继发性血小板增多可见于许多疾病或生理情况，可归类如下：恶性肿瘤(包括血液学恶性疾病);慢性炎症(结缔组织疾病、结核病、肝硬化、慢性胰腺炎、慢性肺炎、动脉炎);急性炎症感染;急性失血;缺铁性贫血;溶血性贫血;手术(脾切除及其他外科手术);药物反应(长春新碱、肾上腺素、白介素-1β);运动反应;血小板减少后恢复(反跳)(停用骨髓抑制药物、酒精，VitBl2缺乏治疗后);其他(早产儿、婴儿VitE缺乏，骨质疏松、心脏病、肾移植、尿崩症、妊娠、肾衰竭)。上述病因中，以恶性肿瘤、手术、缺铁性贫血和结缔组织病较多见。发病机制继发性血小板增多症的血小板增多大多数是由于血小板生成加速所致

血小板增多性紫癜是指由于原发或继发的血小板持续明显增多导致的以出血倾向及血栓形成为特征的皮肤疾病，可分为原发性和继发性两类。原发性血小板增多性紫癜是一种慢性骨髓增殖性疾病，多见于40岁以上成年人。继发性血小板增多性紫癜则是由其他疾病导致，发病年龄及群体无特异性。

血小板增多（thrombocytosis）是1989年公布的医学名词。