单选题
不符合药品批发企业药品质量验收要求的是（）
发布日期：2021-03-15
应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对
零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装
同一批号的药品应当至少检查一个最小包装
实施批签发管理的生物制品，应开箱检查至最小包装
试题解析
批发企业
批发企业( wholesaler)是指一种中介机构，它们从制造企业或者其他批发企业那里购买商品，然后再把商品转售给零售企业或者其他批发企业。
- 中文名
- 批发企业
- 外文名
- wholesaler
不符合
不符合是受益人提示的汇票及货运单据与信用证规定不一致的情况。信用证的受益人与申请人之间有买卖合同，开证行为受益人开立承诺付款的信用证，由通知行通知受益人。受益人须按合同要求，发货并提交合同及货物单据。
- 中文名
- 不符合
- 类型
- 经济领域术语
- 定义
- 受益人提示的汇票及货运单据与信用证规定不一致的情况
药品
根据《中华人民共和国药品管理法》第二条关于药品的定义：本法所称药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品等。2013年1月，国家发展和改革委员会发出通知，决定从2013年2月1日起调整呼吸、解热镇痛和专科特殊用药等药品的最高零售限价，共涉及20类药品，400多个品种、700多个代表剂型规格，平均降价幅度为15%，其中高价药品平均降幅达到20%。新药品管理法已经修订通过，2019年12月1日起开始施行。2021年2月，《最高人民法院最高人民检察院关于执行<中华人民共和国刑法>确定罪名的补充规定（七）》规定了生产、销售、提供假药罪（取消生产、销售假药罪罪名），生产、销售、提供劣药罪，食品、药品监管渎职罪罪名，自2021年3月1日起施行。
- 中文名
- 药品
- 根据
- 《中华人民共和国药品管理法》
- 包括
- 中药材、中药饮片、中成药
- 剂型
- 片剂、注射剂、乳剂、滴眼剂等
- 外文名
- medicine
- 作用
- 预防、治疗、诊断人的疾病
- 品种
- 400多个品种
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