狭颅症

狭颅症是指婴幼儿的颅缝过早闭合，限制头颅的扩大而使颅骨变形并导致脑功能障碍，又称颅缝早闭或颅缝骨化症。主要临床表现为头颅变形、颅内压增高、智力发育障碍和眼部症状。本病发病率无地区性及男女差别，主要是颅缝再造手术治疗；预后大多良好，且生后6个月内手术效果较好，越晚手术效果越差。

颅缝早闭（premature fusion of cranial suture）也称颅骨狭窄症或狭颅症（craniostenosis），是不同部位的颅缝过早闭合，影响头颅和脑的正常发育，从而产生的一组疾病的统称。在新生儿中的发病率为0.25/‰，男性患者占患者总数的61%～80%，特别是在矢状缝或额缝早闭中更为多见。

狭颅症又称颅缝早闭或颅缝骨化症，新生儿发生率为0.6/1000。由于在生长发育过程中颅缝过早闭合，以致颅腔狭小不能适应脑的正常发育，可表现为颅内压升高、发育迟缓、智能低下、精神活动异常、癫痫发作等症状。治疗方法首选手术，多以整容为目的，一般于生后6个月至1岁时手术。