单选题
发布日期:2021-03-15
使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
必须批准而未经批准生产、进口
被污染的
直接接触药品的包装材料未经审批的
《药品管理法》对劣药的定义:成份含量不符合国家药品标准的药品,被污染的药品,未标明或者更改有效期、超过有效期、未注明或者更改产品批号的药品,擅自添加防腐剂和辅料的药品,其他不符合药品标准的药品称为劣药。2021年2月,《最高人民法院最高人民检察院关于执行<中华人民共和国刑法>确定罪名的补充规定(七)》规定了生产、销售、提供劣药罪(取消生产、销售劣药罪罪名)罪名,自2021年3月1日起施行。
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