单选题
《药品管理法》规定特殊药品标签上必须有特定而醒目的标志，麻醉药品为（）
发布日期：2020-04-13
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试题解析
药品管理法
《中华人民共和国药品管理法》是为了加强药品管理，保证药品质量，保障公众用药安全和合法权益，保护和促进公众健康而制定的法律。1984年9月20日第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过，自1985年7月1日起施行。2019年8月26日，新修订的《中华人民共和国药品管理法》经十三届全国人大常委会第十二次会议表决通过，于2019年12月1日起施行。
- 中文名
- 中华人民共和国药品管理法
- 发布时期
- 1984年9月20日
- 修订通过时间
- 2019年8月26日(第二次修订)
- 实施时间
- 1985年7月1日
- 通过时间
- 1984年9月20日
- 修订实施时间
- 2019年12月1日(第二次修订)
特殊药品
是指国家制定法律制度，实行比其他药品更加严格的管制的药品。
- 中文名
- 特殊管理药品
- 目的
- 严格按国家有关管理规定执行
- 职责
- 采购部负责药品采购
- 类别
- 药品
- 外文名
- Specially managed drugs
- 适用范围
- 毒性药品、二类精神药品
- 种类
- 麻醉药品、精神药品
特定
特定，读音tè dìng，汉语词语，意思是具体的某一种或某一个。
- 中文名
- 特定
- 注音
- ㄊㄜˋ ㄉㄧㄥˋ
- 拼音
- tè dìng
- 含义
- 具体的某一种或某一个
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麻醉药品和精神药品定点批发企业除应当具备药品管理法第十五条规定的药品经营企业的开办条件外，还应当具备的条件中不包括（）
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2013年我国麻醉药品目录中麻醉药品有（）个。
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麻醉药品应（ ）。