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多选题

多潘立酮与下列哪些药物合用,可能增加尖端扭转型室性心动过速的风险( )

发布日期:2021-03-15

多潘立酮与下列哪些药物合用,可能增加尖端扭转型室性心动过速的风险( )
A

伏立康唑

B

克拉霉素

C

胺碘酮

D

奥美拉唑

E

泮托拉唑

试题解析

伏立康唑

伏立康唑(voriconazole),化学名为(2R,3S)-2-(2,4-二氟苯基)-3-(5-氟-4-嘧啶)-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-丁醇,分子式为C16H14F3N5O,是第二代三唑类抗真菌化合物,可作用于严重的真菌感染。

中文名
伏立康唑
别名
(2R,3S)-2-(2,4-二氟苯基)-3-(5-氟-4-嘧啶)-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-丁醇
分子量
349.31
CAS登录号
137234-62-9
密度
1.42 g/cm
沸点
508.6 ℃
安全性描述
S26;S36/37/39
危险性描述
Xn
外文名
voriconazole
化学式
C
外观
白色至灰白色结晶粉末
EINECS登录号
629-701-5
熔点
127 至 130 ℃
闪点
261.4 ℃
危险性符号
R22;R36/38
UN危险货物编号
2811

奥美拉唑

奥美拉唑,主要用于十二指肠溃疡和卓-艾综合征,也可用于胃溃疡和反流性食管炎;静脉注射可用于消化性溃疡急性出血的治疗。与阿莫西林和克林霉素或与甲硝唑与克拉霉素合用,以杀灭幽门螺杆菌。

药品名称
5-甲氧基-2-[[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基]亚磺酰基]-1H-苯并咪唑
药物名称
奥美拉唑
中文别名
亚砜咪唑;安胃哌唑;甲氧磺唑;
分子式
C17H19N3O3S
药品类型
基本药物
外文名
Omeprazole
别名
Losec; Mopral
分子量
345

胺碘酮

胺碘酮,属Ⅲ类抗心律失常药,是具有轻度非竞争性的α及β肾上腺素受体阻滞剂,且具轻度Ⅰ及Ⅳ类抗心律失常药性质。主要电生理效应是延长各部心肌组织的动作电位及有效不应期,有利于消除折返激动。抑制心房及心肌传导纤维的快钠离子内流,减慢传导速度。减低窦房结自律性。对静息膜电位及动作电位高度无影响。对房室旁路前向传导的抑制大于逆向。由于复极过度延长,心电图有Q-T间期延长及T波改变。静注有轻度负性肌力作用, 但通常不抑制左室功能。对冠状动脉及周围血管有直接扩张作用。可影响甲状腺素代谢。

中文名
胺碘酮
化学式
C
CAS登录号
1951-25-3
熔点
156 ℃
密度
1.58 g/cm
安全性描述
S36
危险性描述
Xn
外文名
Amiodarone
分子量
645.312
EINECS登录号
217-772-1
沸点
635.1 ℃
闪点
337.9 ℃
危险性符号
R20/21/22

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执业西药师

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