单选题
在现行的《药品注册管理办法》中，将化学药品注册分几类（）。
发布日期：2021-03-15
6类
7类
8类
5类
以上均不对
试题解析
药品注册管理办法
《药品注册管理办法》是国家市场监督管理总局为规范药品注册行为，保证药品的安全、有效和质量可控，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国中医药法》、《中华人民共和国疫苗管理法》、《中华人民共和国行政许可法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》等法律、行政法规，制定的部门规章。2020年1月22日，由肖亚庆签署国家市场监督管理总局令第27号公布，自2020年7月1日起施行。2007年7月10日原国家食品药品监督管理局令第28号公布的《药品注册管理办法》同时废止。
- 中文名
- 药品注册管理办法
- 实施时间
- 2007年10月1日
- 新版发布时间
- 2020年1月22日
- 新版发布文号
- 国家市场监督管理总局令第27号
- 颁布时间
- 2007年7月10日
- 发布单位
- 国家市场监督管理总局
- 新版施行时间
- 2020年7月1日
- 新版通过时间
- 2020年1月15日
药品注册
药品注册，是指国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售的药品的安全性、有效性、质量可控性等进行系统评价，并决定是否同意其申请的审批过程。
- 药品名称
- 药品注册
- 包括
- 新
- 外文名
- Drug Registration
- 针对对象
- 药品
现行
现行，读音为xiàn xíng，汉语词语，意思是现在施行的；现在有效的。
- 中文名
- 现行
- 注音
- ㄒㄧㄢˋ ㄒㄧㄥˊ
- 出处
- 《阿毗达磨顺正理论．卷五三》
- 拼音
- xiàn xíng
- 释义
- 现在施行的；现在有效的
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