判断题
用外切酶Ⅲ作系列缺失突变时，可以从突出的 3’端开始。
发布日期：2020-04-11
A
对
B
错
试题解析
缺失突变
缺失突变（deletion mutation）是指编码某种氨基酸的密码子经碱基缺失以后，变成编码另一种氨基酸的密码子，从而使多肽链的氨基酸种类和序列发生改变。
- 中文名
- 缺失突变
- 本质
- 某种氨基酸地密码子经碱基缺失
- 外文名
- deletion mutation
- 特点
- 不能组成所需蛋白质
外切酶
外切酶即核酸外切酶（exonuclease ）。是一类能从多核苷酸链的一端开始按序催化水解3、5-磷酸二酯键，降解核苷酸的酶。其水解的最终产物是单个的核苷酸（DNA为dNMP，RNA为NMP）。按作用的特性差异可以将其分为单链的核酸外切酶和双链的核酸外切酶。
- 中文名
- 外切酶
- 意思
- 核酸外切酶
- 学科
- 生物
- 外文名
- exonuclease
- 水解产物
- 单个的核苷酸
- 领域
- 生命科学
系列
系列是汉语词语，拼音xì liè，是指相互关联的成组成套的事物或现象。
- 中文名
- 系列
- 拼音
- xì liè
- 外文名
- series；sets
- 属性
- 词语
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