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多选题

肌萎缩侧索硬化的病理特点()

发布日期:2020-08-20

肌萎缩侧索硬化的病理特点()
A

镜下可见运动皮质大锥体细胞消失,脊髓前角和脑干运动神经元脱失,并出现中央染色体溶解及空泡形成

B

皮质脊髓束变性和脱髓鞘改变,肌纤维萎缩

C

舌下、舌咽、迷走和副神经核等最常受累

D

眼外肌运动核和支配膀胱、直肠括约肌的骶髓Onurfowicz核也可受累

试题解析

肌萎缩侧索硬化

肌萎缩侧索硬化(ALS)也叫运动神经元病(MND),后一名称英国常用,法国又叫夏科(Charcot)病,而美国也称卢伽雷(Lou Gehrig)病。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后,导致包括球部(所谓球部,就是指的是延髓支配的这部分肌肉)、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。2018年5月11日,国家卫生健康委员会等5部门联合制定了《第一批罕见病目录》,肌萎缩侧索硬化被收录其中。2022年7月,中国学者参与的国际研究团队利用人工智能发现了“渐冻症”的潜在治疗靶点,为该疾病的治疗提供了新思路。

外文名
amyotrophic lateral sclerosis
就诊科室
神经科、皮肤科
常见病因
不明,可能与遗传及基因缺陷有关
别名
运动神经元病、夏科病、卢伽雷病、渐冻人
多发群体
40~50岁男性
常见症状
早期仅无力、肉跳、易疲劳,可吞咽,讲话困难

病理

病理,即疾病发生发展的过程和原理。也就是疾病发生的原因、发病原理和疾病过程中发生的细胞、组织和器官的结构、功能和代谢方面的改变及其规律。

中文名
病理
注音
bìng lǐ
性质
汉语
外文名
Pathology
基本解释
疾病发生发展的过程和原理

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