因子Ⅶ缺乏症（）

凝血因子Ⅻ缺乏症，即hageman因子缺乏症，是常染色体隐性遗传疾病，男女均可患病。由于凝血因子Ⅻ在血液循环中处于不活动状态，与损伤表面接触后被激活而起作用，故患者平时多无自发性出血，仅于外伤或手术时可能有出血表现，并且多不严重。

罕见凝血因子缺乏症，如果任何一种凝血因子缺乏或工作异常，凝血级联反应就会受到阻滞。如果出现这种情况，血凝块无法形成，导致出血持续时间延长。缺乏凝血因子VIII和IX分别称为血友病A和血友病B。

凝血因子X缺乏症是一种很少见的遗传性出血性疾病。其表现与凝血因子Ⅶ缺乏症相似。