限制性内切核酸酶 PstI切割质粒 pBR322后,再用外切核酸酶 ExoⅢ进行系列缺失,可得到一系列大小不同的缺失突变体。
将一段外源DNA插入到PBR322的BamHI位点,转化后,阳性重组体的筛选标记是()。
pBR322质粒作为基因克隆载体不具有下列何种调控元件()。
pBR322可以用于黏性末端连接、平末端连接和同聚物接尾法连接,无论用哪种方法连接,都可以用同一种酶回收外源片段。
大肠杆菌pBR322质粒含有10个HinfⅠ的酶切位点,当以此酶部分水解时可得到多少种限制片段?
分离pBR322 DNA可考虑用氯霉素扩增,分离 pUCl8质粒 DNA则不必用氯霉素扩增,为什么?
pBR322是一种改造型的质粒,它的复制子来源于(),它的四环素抗性基因来自于(),它的氨苄青霉素抗性基因来自于()。
以 pBR322 DNA作为载体,从四环素抗性基因区克隆外源 DNA 时,可采用环丝氨酸富集法筛选重组体,说明其基本原理和基本操作过程。