医疗器械标准管理办法自()起施行, 2002年1月4日发布的《医疗器械标准管理办法(试行)》(原国家药品监督管理局令第31号)同时废止
从事医疗器械经营应具备的条件不包括()
按照新的医疗器械注册人制度,在上海自贸区内的注册人不具备相应生产资质与能力的,可委托上海市医疗器械生产企业生产产品,()由此“解绑”。
根据《国家药品安全十二五规划》要求,到“十二五”末,各级药品监管队伍药学、医疗器械、医学、法学等相关专业人员达到的比例为()
不适合热力灭菌的医疗器械,如内腔镜,可用哪些方法?()
实行备案管理的医疗器械是( )
《医疗器械经营许可证》有效期届满需要延续的,医疗器械经营企业应当在有效期届满(),向原发证部门提出《医疗器械经营许可证》延续申请。
器械缺陷,是指临床试验过程中医疗器械在正常使用情况下存在可能危及人体健康和生命安全的不合理风险,如()等
《医疗器械生产企业许可证》年度验证工作程序是什么?
承担药品、医疗器械的注册审批检验的机构是()