根据《国家药品安全十二五规划》要求,到“十二五”末省级医疗器械检测机构具备对常用医疗器械的检测能力的比例达到()
根据《国家药品安全十二五规划》要求,到“十二五”末省级医疗器械检测机构具备对常用医疗器械的检测能力的比例达到()
根据《国家药品安全十二五规划》要求,到“十二五”末,各级药品监管队伍药学、医疗器械、医学、法学等相关专业人员达到的比例为()
下列属于国产第二类医疗器械注册证书编号的是()
根据《国家药品安全十二五规划》要求,到“十二五”末省级医疗器械检测机构具备对常用医疗器械的检测能力的比例达到()
输血器是( )
运输、贮存医疗器械,应当符合()的要求
生产第二、三类医疗器械的企业需要持有《医疗器械生产许可证》
张某因听力下降,决定去某药品零售企业购买一台助听器。选购时,发现不同助听器的注册证号具有不同的格式:国械注进2015246XXXX号、沪食药监械(准)2012第216XXXX、京药监械(准)2012第246XXXX等。为此专门请教该药店值班药师,并购买了其中的一款,使用两天后,张某发现该助听器存在质量问题,遂到该药店要求退货。
根据上述材料的注册证号格式,可以推断出助听器是第二类医疗器械,关于这类医疗器械的管理方式的说法,正确的是( )
不得发布广告的医疗器械有()