医疗机构配制的制剂包装、标签和说明书违反法律规定,情节严重的处( )
经组织调查和评价后,发现阿米三嗪萝巴新片(商品名为“都可喜”)疗效不确切,国家药品监督管理部门决定撤销其批准证明文件。关于此事件相关处理方式的说法,正确的有
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果,采取的处理方式有( )
某外用药品标签没有印制外用药品专用标识,情节严重的,可以( )
不属于兽药批准证明文件的是( )。
关于伪造、变造、买卖、出租、出售药品经营许可证法律责任叙述,错误的是( )
药品批准证明文件的有效期是几年?
下列不属于药品批准证明文件的是()
下列不属于药品批准证明文件的是()
根据《药品不良反应报告与监测管理办法》,根据药品分析评价结果,可以要求企业开展药品安全性、有效性相关研究的是( )