红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为a,男性抗维生素D佝偻病发病率为b,则该市妇女患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的几率分别是()
一个男孩,其父亲和外公都是红绿色盲患者,问这个男孩患红绿色盲的机会是多少:()
可以引起视物模糊、红绿色盲、视野受限的药物是()
母亲为红绿色盲,父亲正常,其四个儿子有()个可能是色盲。
如果父母表现型正常,母亲携带红绿色盲基因,那么他们的子女中()。
大约14个男人中有一个红绿色盲,女性中红绿色盲占()。
母亲为红绿色盲,父亲正常,其四个女儿有()可能是色盲。
从大量统计资料知道,男性中红绿色盲的发病率为7%,女性发病率为0.5%,如果你问一位男同志:“你是否是红绿色盲?”,他的回答可能是“是”,也可能是“否”,问这两个回答中各含有多少信息量?平均每个回答中含有多少信息量?如果你问一位女同志,则答案中含有的平均自信息量是多少?
在不平衡群体中,红绿色盲基因在女性中的频率是0.2,在男性中的频率为0.6。经过一个世代的随机婚配,有多少女性后代是色盲?男性后代呢?
父亲是红绿色盲,母亲外表正常,生下一个女儿是红绿色盲,一个儿子是甲型血友病(提示:色盲基因用b表示,血友病基因用h表示,两个基因都在X染色体上),不考虑交换。他们的儿子中,色盲的概率是多少?正常的概率是多少?血友病的概率是多少?