人类的红绿色盲就是一个X-连锁隐性遗传的典型病例,如果女性色盲基因携带者与正常男性婚配,则儿子将有()的机率发病,女儿则有()的机率为携带者,()的机率为正常。
人的肤色正常(A)与白化(a)基因位于常染色体上,色觉正常(B)与红绿色盲(b)基因位于X染色体上。一对表现正常的夫妇(但这对夫妇的父亲均是色盲患者),生了一个患白化病的女儿。这对夫妇的基因型是()。
一妇女为红绿色盲,Rh-血型,其丈夫为非色盲,Rh+血型的纯合子。他们只可能生出一个()。
一个男孩患红绿色盲,其祖(外)父母均正常,这个男孩的色盲基因是如何传来的:()
红绿色盲的人()。
一对外表正常的夫妇所生的第一个男孩是红绿色盲,那么他们的第二个孩子也是色盲的而概率()。
下列说法正确的是()①生物的性状和性别都是由性染色体上的基因控制的;②属于XY型性别决定类型的生物,雄性个体为杂合体,基因型为XY;雌性个体为纯合体,基因型为XX;③人体红绿色盲基因b在X染色体上,Y染色体上既没有红绿色盲基因b,也没有它的等位基因B;④女孩若是红绿色盲基因携带者,则该红绿色盲基因一定是由父方遗传来的;⑤男人的红绿色盲不传儿子,只传女儿,但女儿不一定红绿色盲,却会生下患红绿色盲的外孙,代与代间出现了明显的不连续现象。⑥红绿色盲患者男性多于女性。
红绿色盲是一种常见的遗传性疾病,下列关于红绿色盲的说法错误的是()。
父亲是红绿色盲,母亲外表正常,生下一个女儿是红绿色盲,一个儿子是甲型血友病(提示:色盲基因用b表示,血友病基因用h表示,两个基因都在X染色体上),不考虑交换。他们的儿子中,色盲的概率是多少?正常的概率是多少?血友病的概率是多少?
可导致红绿色盲的抗结核药是