1、生产毒性药品及其制剂,必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药检部门监督下准确投料,并建立完整的生产记录。生产记录应保存()(单选题)
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
试题答案:E
2、化学性质不稳定的药品及生物制品应予冷藏j药品冷藏库的温度应保持在()(单选题)
A. 2℃~8℃
B. 0℃~5℃
C. -2℃~8℃
D. -2℃~8℃
E. 5℃~15℃
试题答案:A
3、1000床位以上的病室药房面积应不少于()(单选题)
A. 150m2
B. 200m2
C. 250m2
D. 300m2
E. 400m2
试题答案:B
4、下列哪些变化属药效学相互作用()(多选题)
A. 相加
B. 协同
C. 拮抗
D. 竞争排泄
E. 诱导药物代谢酶
试题答案:A,B,C,D
5、下列哪些情形,按劣药处理()(多选题)
A. 未标明有效期或者更改有效期的
B. 未注明或者更改生产批号的
C. 超过有效期的
D. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E. 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
试题答案:A,B,C,D,E
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