移动端

  • 题王微信公众号

    题王微信公众号

    微信搜“题王网”真题密题、最新资讯、考试攻略、轻松拿下考试

多选题

应当定期将产品的杂质分析资料与注册申报资料中的杂质档案,或与以往的杂质数据相比较,查明()变更所致原料药质量的变化。

发布日期:2021-03-15

应当定期将产品的杂质分析资料与注册申报资料中的杂质档案,或与以往的杂质数据相比较,查明()变更所致原...
A

原料

B

设备运行参数

C

生产工艺

D

生产设备

标签: "暂无标签"

题王网让考试变得更简单

扫码关注题王,更多免费功能准备上线!

此试题出现在

卫生知识健康教育知识竞赛

GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛

去刷题
热门试题热门资讯 相关试题