单选题
神经毒素属于（）
发布日期：2022-07-03
外毒素
内毒素
侵袭因子
吸附因子
试题解析
眼镜蛇毒神经毒素
眼镜蛇毒的主要成分之一，是眼镜蛇毒中最主要的致死成分。以突触后神经毒素为主。由于眼镜蛇毒神经毒素止痛无成瘾性，无耐药性，因此在吸毒者戒毒方面前景广阔。
- 中文名
- 眼镜蛇毒神经毒素
- 所属学科
- 生物化学与分子生物学
- 分子特性
- 碱性蛋白质
- 外文名
- cobra neurotoxin
- 分子量
- 7kD
鱼腥藻毒素a
从水华鱼腥藻(Anabaena flos-aquae)分离的神经毒素。该毒素活性高，毒性大。但神经毒素不稳定，半衰期短，尤其在光照和高pH条件下，可迅速降解为无毒。
- 中文名
- 鱼腥藻毒素a
- 所属学科
- 海洋科技
- 毒性
- LD50=200μg/kg
- 外文名
- anatoxin-a
- 毒素分类
- 神经毒素
海葵神经毒素
从海葵刺丝囊毒液中分离出的多肽类神经毒素，分子量范围为3-7kD，能阻断或延迟生物体离子通道的失活，且对于各种的离子通道有着高度的特异性和亲和性，根据其作用靶点的不同可以分为作用于钠、钾及其他离子离子通道的毒素。已经从不同海葵物种中分离出多种毒素，研究者将来源不同的海葵毒素分为两种类型：神经毒素和溶胞素。海葵神经毒素的分子量范围为3-7kD，能阻断或延迟快钠通道的失活，从而增加了钠离子内流，使细胞内钠离子的浓度增高，延长细胞的动作电位时程。据研究，海葵毒素对哺乳动物心肌表现正性肌力作用，机制既不同于儿茶酚胺类，又不同于强心苷，不影响肾上腺素受体和ATP酶，也不是通过影响钙离子的转运分布而实现的。可能是通过Na+/Ca2+离子交换机制和继发的钙通道开放刺激内钙释放，导致细胞内的钙离子浓度增加。海葵神经毒素的药理研究结果显示，这类毒素专一地和钠离子通道膜蛋白3位点结合，能延迟钠通道的失活。一方
- 中文名
- 海葵神经毒素
- 所属学科
- 海洋科技
- 外文名
- anemone neurotoxin
- 毒性
- LD50为1.4mg/kg
标签： 神经毒素
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