单选题
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，了解超剂量应用可能发生的毒性反应及处理方法，可查阅（ ）
发布日期：2021-03-15
用法用量
药物相互作用
禁忌
药物过量
试题解析
化学药品
“化学药品”这个词，可能会令大多数人都想到我们在生病时吃的某种西药，这一理解的歧义，主要来自于“药品”二字。其实啊，“药品”并不仅仅是指吃的药物，也包含了化学试剂。所以，我们这里说的“化学药品”，其实指的是化学试剂——做化学实验用的化学物质。
- 中文名
- 化学药品
- 意义
- 未在国内外上市销售的
- 含义
- 原料药及其制剂等
- 类别二
- 改变给药途径且未在国内外销售的
生物制品
生物制品是指应用普通的或以基因工程、细胞工程、蛋白质工程、发酵工程等生物技术获得的微生物、细胞及各种动物和人源的组织和液体等生物材料制备的，用于人类疾病预防、治疗和诊断的药品。 生物制品不同于一般医用药品，它是通过刺激机体免疫系统,产生免疫物质（如抗体）才发挥其功效，在人体内出现体液免疫、细胞免疫或细胞介导免疫。
- 中文名
- 生物制品
- 利用
- 微生物
- 领域
- 生物学
- 外文名
- Biological Products
- 功效
- 体液免疫
细则
细则也称实施细则，是有关机关或部门为使下级机关或人员更好地贯彻执行某一法令、条例和规定，结合实际情况，对其所做的详细的、具体的解释和补充。细则是应用写作研究的主要文体之一。细则一般由原法令、条例、规定的制定机构或其下属职能部门制定，与原法令、条例、规定配套使用，其目的是堵住原条文中的漏洞，使原条文发挥出具体入微的工作效应。
- 中文名
- 细则
- 别名
- 实施细则
- 外文名
- Detailed rules and regulations
- 特点
- 规范性
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