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单选题

负责严重药品不良反应或事件以及医疗器械不良事件原因的实验研究的机构是()

发布日期:2021-03-18

负责严重药品不良反应或事件以及医疗器械不良事件原因的实验研究的机构是()
A

中国食品药品检定研究院

B

CFDA食品药品审核查验中心

C

CFDA药品审评中心

D

CFDA药品评价中心

试题解析

医疗器械不良事件

医疗器械不良事件(medical device adverse event)是2019年公布的计划生育名词。

中文名
医疗器械不良事件
所属学科
计划生育
外文名
medical device adverse event
公布时间
2019年

药品不良反应

药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。

中文名
药品不良反应
相关法律
药品不良反应报告和监测管理办法
分类
A B C型不良反应
外文名
ADR(Adverse Drug Reaction)
举例
毒性反应
评价标准
停药或减量后,反应是否消失

原因

原因和结果的联系是事物或现象之间引起和被引起的联系。由原因所引起的现象是结果。

中文名
原因
中文拼音
yuán yīn
哲学性质
事物时间属性的反映
外文名
reason
反义词
结果
表现
事物发展连续性

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执业中药师

药事管理与法规

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