单选题
《药品经营质量管理规范实施细则》规定，实行双人验收制度的药品包括（）
发布日期：2021-11-25
非处方药
中成药
一类精神药品
处方药
抗生素
试题解析
药品经营质量管理规范
《药品经营质量管理规范》是为加强药品经营质量管理，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》，制定的规范。2000年4月30日以国家药品监督管理局局令第20号公布。2012年11月6日卫生部部务会议第1次修订，2015年5月18日国家食品药品监督管理局局务会议第2次修订，根据2016年6月30日国家食品药品监督管理总局局务会议通过、2016年7月13日国家食品药品监督管理总局令第28号公布的《关于修改〈药品经营质量管理规范〉的决定》修正。自发布之日起施行。卫生部2013年6月1日施行的《药品经营质量管理规范》（中华人民共和国卫生部令第90号）予以废止。
- 中文名
- 药品经营质量管理规范
- 文号
- 国家食品药品监管总局令第28号
- 施行时间
- 2016年7月13日
- 发布机关
- 国家食品药品监督管理总局
- 发布时间
- 2016年7月13日
- 通过时间
- 2016年6月30日
双人
双人,正如字面上的意思：两个人,也就是于自己配合时对自己的称呼。
- 中文名
- 双人
- 释义
- 两个人
- 属性
- 词语
- 外文名
- Two people
- 发音
- shuang ren
细则
细则也称实施细则，是有关机关或部门为使下级机关或人员更好地贯彻执行某一法令、条例和规定，结合实际情况，对其所做的详细的、具体的解释和补充。细则是应用写作研究的主要文体之一。细则一般由原法令、条例、规定的制定机构或其下属职能部门制定，与原法令、条例、规定配套使用，其目的是堵住原条文中的漏洞，使原条文发挥出具体入微的工作效应。
- 中文名
- 细则
- 别名
- 实施细则
- 外文名
- Detailed rules and regulations
- 特点
- 规范性
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