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单选题

根据《中华人民共和国药品管理法》,不符合对药品生产企业要求的是

发布日期:2021-03-15

根据《中华人民共和国药品管理法》,不符合对药品生产企业要求的是
A

必须具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人

B

具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备

C

必须从具有药品生产、经营资格的企业购进具有批准文号的药品

D

药品生产企业生产药品所使用的所有原料药,必须具有国家药品监督管理部门合法的证明文件

试题解析

药品管理法

《中华人民共和国药品管理法》是为了加强药品管理,保证药品质量,保障公众用药安全和合法权益,保护和促进公众健康而制定的法律。1984年9月20日第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过,自1985年7月1日起施行。2019年8月26日,新修订的《中华人民共和国药品管理法》经十三届全国人大常委会第十二次会议表决通过,于2019年12月1日起施行。

中文名
中华人民共和国药品管理法
发布时期
1984年9月20日
修订通过时间
2019年8月26日(第二次修订)
实施时间
1985年7月1日
通过时间
1984年9月20日
修订实施时间
2019年12月1日(第二次修订)

不符合

不符合是受益人提示的汇票及货运单据与信用证规定不一致的情况。信用证的受益人与申请人之间有买卖合同,开证行为受益人开立承诺付款的信用证,由通知行通知受益人。受益人须按合同要求,发货并提交合同及货物单据。

中文名
不符合
类型
经济领域术语
定义
受益人提示的汇票及货运单据与信用证规定不一致的情况

药品

根据《中华人民共和国药品管理法》第二条关于药品的定义:本法所称药品,是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药、化学药和生物制品等。2013年1月,国家发展和改革委员会发出通知,决定从2013年2月1日起调整呼吸、解热镇痛和专科特殊用药等药品的最高零售限价,共涉及20类药品,400多个品种、700多个代表剂型规格,平均降价幅度为15%,其中高价药品平均降幅达到20%。新药品管理法已经修订通过,2019年12月1日起开始施行。2021年2月,《最高人民法院最高人民检察院关于执行<中华人民共和国刑法>确定罪名的补充规定(七)》规定了生产、销售、提供假药罪(取消生产、销售假药罪罪名),生产、销售、提供劣药罪,食品、药品监管渎职罪罪名,自2021年3月1日起施行。

中文名
药品
根据
《中华人民共和国药品管理法》
包括
中药材、中药饮片、中成药
剂型
片剂、注射剂、乳剂、滴眼剂等
外文名
medicine
作用
预防、治疗、诊断人的疾病
品种
400多个品种

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