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填空题

处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的()专业刊物上介绍,但不得在()发布或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。

发布日期:2021-03-15

处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的()专业刊物上介绍,但不得在()发布...

试题解析

药品监督管理

药品监督管理是指药品监督管理行政机关依照法律法规的授权,依据相关法律法规的规定,对药品的研制、生产、流通和使用环节进行管理的过程。国家食品药品监督管理局是国务院综合监督食品、保健品、化妆品安全管理和主管药品监管的直属机构。

中文名
药品监督管理
发布文号
国家食品药品监督管理局令第26号

卫生行政部门

卫生行政部门,一般是指各级政府中负责医疗卫生行政工作的部门,比如我们常提到的国家卫生和计划生育委员会与各省、自治区卫生和计划生育委员会、各市县卫生和计划生育局。(2018年,卫生和计划生育委员会改制组建卫生健康委员会。)卫生行政部门,主要负责医疗卫生方面的政策、环境工作,具体的执法、业务工作由下属事业单位等实施,下属事业单位包括负责行政执法的卫生监督局(所),负责传染病、慢性病预防控制的疾病预防控制中心(以前叫卫生防疫站),负责妇幼卫生的妇幼保健院,还有各级医院、乡镇卫生院等。

中文名
卫生行政部门
机关
两个以上卫生行政机关
医疗事故
医疗事故
管辖
卫建委负责查处重大、复杂的案件
职能
食品安全风险监测与评估

处方药

处方药就是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品;而非处方药则不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品。药物作为维护人类健康的特殊物品,在研制、生产、销售、使用的各个环节都受到相应法规的严格控制,参与这些环节的组织机构或者个人都要经过政府主管部门授予相应的权限。对药品的使用者,也就是药品消费者来说,获得和使用某些药品也不是任意的。根据消费者获得和使用药品的权限,目前国际均将药品分成处方药和非处方药。迄今为止,西欧、北美等发达国家和地区已经建立了比较成熟的处方药和非处方药的分类管理制度。中国《处方药与非处方药分类管理办法》(试行)于1999年6月1日经国家药品监督管理局审议通过,并由国家药品监督管理局于1999年6月18日公布。该管理办法自2000年1月1日起施行。

中文名
处方药
拼音
chǔ fāng yào
相关
处方药与非处方药分类管理办法
外文名
Rx
区域
西欧、北美
定义
医生所开具出来的处方

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