多选题
患者，45岁，女性，无明显诱因以突然发作心悸、胸闷、气短1小时急诊就医，既往无高血压病史，无糖尿病史。查体：神志清、急病面容，血压90/60mmHg，脉搏165次/分，呼吸25次/分，心尖搏动不清，心率165次/分，未闻及心脏病理性杂音，请问患者可以用下列哪些药物治疗（）。
发布日期：2022-06-10
普鲁卡因胺
去乙酰毛花苷
胺碘酮
普罗帕酮
维拉帕米
试题解析
普鲁卡因胺
普鲁卡因胺是一种有机化合物，分子式为C13H21N3O。常用其盐酸盐，为白色或淡黄色结晶性粉末；无臭；有引湿性。熔点165～169℃，在水中易溶，在乙醇中溶解，在氯仿中微溶，在乙醚中极微溶解。为Ⅰa类抗心律失常药物，对心脏自律性、传导性、兴奋性及膜反应作用类似奎尼丁。适于治疗频发期前收缩、房性和室性心动过速、预激综合征并发心房颤动及心房扑动等。本药主要损害心脏、神经系统及产生过敏反应。
- 药品名称
- 普鲁卡因胺
- 别名
- 4-氨基-N-[2-(二乙基氨基)乙基]
- CAS登录号
- 51-06-9
- 分子量
- 235.32500
- 沸点
- 421.8 ℃(7600 mmHg)
- 闪点
- 208.9 ℃
- 外文名
- Procainamide; Amidoprocaine; Procan-SR; Pronestyl; Procaine Amide; Amidoprocain; Cardiorytmin; Isoritmon; 4-amino-N-[2-(diethylamino)ethyl]
- 药品类型
- 化学药物
- 化学式
- C
- 密度
- 1.06 g/cm
- 熔点
- 165 至 169 ℃
普罗帕酮
普罗帕酮，为广谱高效膜抑制性抗心律失常药，具有膜稳定作用及竞争性β受体阻滞作用。能降低心肌兴奋性，延长动作电位时程及有效不应期，延长传导。临床可用于预防和治疗室性和室上性异位搏动，室性或室上性心动过速，预激综合征，电复律后室颤发作等。具有起效快、作用持久之特点。
- 药品名称
- 普罗帕酮
- 别名
- 1-[2-[2-羟基-3-(丙氨基)-丙氧基]苯基]-3-苯基-1-丙酮
- 剂型
- 片剂
- 化学式
- C
- 外观
- 白色结晶粉末
- EINECS登录号
- 258--955-6
- 熔点
- 171 至 174 ℃
- 闪点
- 268 ℃
- 危险性符号
- T
- 外文名
- Propafenone
- 主要适用症
- 冠心病
- 不良反应
- 有口干、头痛、眩晕、胃肠道不适
- 分子量
- 341.44
- CAS登录号
- 54063-53-5
- 密度
- 1.096 g/cm
- 沸点
- 519.6 ℃
- 安全性描述
- S53；S36/37/39；S45
- 危险性描述
- R46
胺碘酮
胺碘酮，属Ⅲ类抗心律失常药，是具有轻度非竞争性的α及β肾上腺素受体阻滞剂，且具轻度Ⅰ及Ⅳ类抗心律失常药性质。主要电生理效应是延长各部心肌组织的动作电位及有效不应期，有利于消除折返激动。抑制心房及心肌传导纤维的快钠离子内流，减慢传导速度。减低窦房结自律性。对静息膜电位及动作电位高度无影响。对房室旁路前向传导的抑制大于逆向。由于复极过度延长，心电图有Q-T间期延长及T波改变。静注有轻度负性肌力作用， 但通常不抑制左室功能。对冠状动脉及周围血管有直接扩张作用。可影响甲状腺素代谢。
- 中文名
- 胺碘酮
- 化学式
- C
- CAS登录号
- 1951-25-3
- 熔点
- 156 ℃
- 密度
- 1.58 g/cm
- 安全性描述
- S36
- 危险性描述
- Xn
- 外文名
- Amiodarone
- 分子量
- 645.312
- EINECS登录号
- 217-772-1
- 沸点
- 635.1 ℃
- 闪点
- 337.9 ℃
- 危险性符号
- R20/21/22
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