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单选题

药品生产企业启动三级召回后,应在规定时间内将调查评估报告和召回计划递交给所在地省级药品监督管理部门备案。其中的"规定时间”是()

发布日期:2021-03-15

药品生产企业启动三级召回后,应在规定时间内将调查评估报告和召回计划递交给所在地省级药品监督管理部门备...
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试题解析

药品生产企业

药品生产企业(drug manufacturer)是2014年公布的药学名词。

中文名
药品生产企业
所属学科
药学
外文名
drug manufacturer
公布时间
2014年

三级召回

三级召回是指标签、标识存在虚假标注的食品,食品生产者应当在知悉食品安全风险后72小时内启动召回,并向县级以上地方食品药品监督管理部门报告召回计划。三级召回出现于《食品召回管理办法》,通过国家食品药品监督管理总局局务会议审议,予以公布,自2015年9月1日起施行。

中文名
三级召回
实施时间
2015年9月1日

应在

[元]字止善,句章(今浙江宁波南)人。工篆,尝作篆隶偏傍点画辨行於世。《书史会要》

本名
应在
所处时代
元代
止善
出生地
句章

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执业中药师

药事管理与法规

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