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省级以上(食品)药品监督管理部门对发现药品不良反应匿而不报的药品生产、经营企业,视情节严重程度()

发布日期:2022-07-01

省级以上(食品)药品监督管理部门对发现药品不良反应匿而不报的药品生产、经营企业,视情节严重程度()
A

予以责令改正,并可处以1千元以上3万元以下的罚款

B

予以责令改正、通报批评或警告,并可处以1千元以上3万元以下的罚款

C

予以责令改正、通报批评或警告,并可处以2千元以上3万元以下的罚款

D

予以责令改正、通报批评或警告,并可处以3千元以上3万元以下的罚款

E

予以责令改正、通报批评或警告,并可处以5千元以上3万元以下的罚款

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省级以上(食品)药品监督管理部门对发现药品不良反应匿而不报的药品生产、经营企业,视情节严重程度()

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药品质量监督管理通过对“菌必治”不良反应监测,公布所有冠名为菌必治的药品定为假药,这一职能体现了下列哪一项性质:()

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甲县乙医疗机构通过招标采购,采购一批进口疫苗。该医疗机构发现其使用的该进口疫苗,导致多名儿童接种后出现发热、呕吐而住院,应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的

药物不良反应的报告范围分为报告药品引起的所有可疑不良反应和药品引起的严重罕见或新的不良反应,其分界年限为(  )。

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