单选题
操纵子的调节基因缺失突变的结果是（ ）。
发布日期：2022-07-20
阻遏蛋白将继续合成
结构基因将不被转录
结构基因将持续转录
缺失诱导物
阻遏蛋白缩短
试题解析
缺失突变
缺失突变（deletion mutation）是指编码某种氨基酸的密码子经碱基缺失以后，变成编码另一种氨基酸的密码子，从而使多肽链的氨基酸种类和序列发生改变。
- 中文名
- 缺失突变
- 本质
- 某种氨基酸地密码子经碱基缺失
- 外文名
- deletion mutation
- 特点
- 不能组成所需蛋白质
调节基因
是调节蛋白质合成的基因。它能使结构基因在需要某种酶时就合成某种酶，不需要时，则停止合成，它对不同染色体上的结构基因有调节作用。控制另一些远离基因的产物合成速率的基因，以及控制阻碍物的合成，后者能与操纵基因结合，从而抑制它所控制的下游结构基因的转录。
- 中文名
- 调节基因
- 外文名
- regulator gene
操纵组
操纵组（英语：Operon）又称操纵子或操纵元，是指一组关键的核苷酸序列，包括了一个操纵基因（Operator），一个普通的启动子，及一个或以上的结构基因被用作生产信使RNA（mRNA）的基元。
- 中文名
- 操纵组
- 又称
- 操纵子
- 外文名
- Operon
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此试题出现在
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