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单选题

未取得医疗器械产品生产注册证书进行生产的,由县级以上人民政府药品监督管理部门责令停止生产,没收违法生产的产品和违法所得,违法所得1万元以上的,()。

发布日期:2021-03-23

未取得医疗器械产品生产注册证书进行生产的,由县级以上人民政府药品监督管理部门责令停止生产,没收违法生...
A

并处违法倍以上倍以下的罚款

B

并处1万元以上3万元以下的罚款

C

吊销《医疗器械生产企业许可证》

D

依法追究刑事责任

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医疗器械广告应当经市级以上人民政府药品监督管理部门审查批准,未经批准的,不得刊登、播报、散发和张贴。

未取得医疗器械产品生产注册证书进行生产的,由县级以上人民政府药品监督管理部门责令停止生产,没收违法生产的产品和违法所得,违法所得1万元以上的,()。

县级人民政府安全生产监督管理部门()将辖区内的一级、二级重大危险源备案材料送到设区的市级人民政府安全生产监督管理部门。

县级人民政府安全生产监督管理部门应当()将辖区内的一级、二级重大危险源备案材料报送至设区的市级人民政府安全生产监督管理部门。

未按照医疗器械说明书和标签标示要求运输、贮存医疗器械的,由县级以上人民政府食品药品监督管理部门()直至由原发证部门吊销医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证.

未按照医疗器械说明书和标签标示要求运输、贮存医疗器械的,由县级以上人民政府食品药品监督管理部门()直至由原发证部门吊销医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证.

在医疗器械企业中从事生产、技术和质量管理部门负责人学历要求是什么?

涂改、倒卖、出租或者以其他形式非法转让《医疗器械生产企业许可证》的,由县级以上(食品)药品监督管理部门责令其改正,可以并处()罚款。

申请《医疗器械经营许可证》的,必须通过(食品)药品监督管理部门的检查验收。

药品医疗器械飞行检查,是指食品药品监督管理部门针对药品和医疗器械开展的不预先告知的监督检查,不包括的环节有()