单选题
发布日期:2020-12-11
处方药
所有非处方药
甲类非处方药
乙类非处方药
《中华人民共和国药品管理法》是为了加强药品管理,保证药品质量,保障公众用药安全和合法权益,保护和促进公众健康而制定的法律。1984年9月20日第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过,自1985年7月1日起施行。2019年8月26日,新修订的《中华人民共和国药品管理法》经十三届全国人大常委会第十二次会议表决通过,于2019年12月1日起施行。
省部级包括(省部级职位),(省部级奖项),(非省部级职位特殊人群享受的省部级待遇)。省部级职位一般是指国家、各部委、各机构、各局、(主任、局长、署长)的(正副部级领导),中共中央、国务院、全国人大常委会,全国政协(正副秘书长)、最高人民检察院常务副检察长(党组副书记)和副检察长,最高人民法院常务副院长(党组副书记)和副院长、中央巡视组(组长副组长) 中央巡视组(正部级巡视专员、副部级巡视专员) , (省、自治区 、直辖市 )党委、政府、人大常委会、政协正副职 领导(省部级正职和副职)。 正部级副部级央企的正职和总经理。(副省级城市)党委、政府、人大常委会、政协正职领导(省部级副职),。(省、自治区 、直辖市 )人民检察院检察长、人民法院院长(省部级副职) 。(副部级)高校校长书记。一般情况下地方,党委、政府、男性、副省部级干部的退休年龄为60岁、正省部级干部的退休年龄为65岁
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根据《药品管理法》的规定,经省级药品监督管理部门批准的商业企业可以零售()
经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其它商业企业可以零售()药。
经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其他商业企业可以零售:()
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药品管理法第六十一条规定:药品广告的内容必须、合法,以国务院药品监督管理部门批准的()为准,不得含有虚假的内容。
疫苗生产企业应当依照药品管理法和国务院药品监督管理部门的规定,建立真实、完整的销售记录,并保存至超过疫苗有效期()备查
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《药品管理法》规定生产药品须经国家药品监督管理部门批准,并发给药品批准文号方可生产,除了生产()。