单选题
发布日期:2020-12-11
染色体病
多基因病
常染色体显性遗传病
常染色体隐性遗传病
X连锁显性遗传病
常染色体指染色体组中除性染色体以外的染色体。人类的23对染色体中,有22对是常染色体,余下的一对是 X染色体与X染色体或X染色体与Y染色体组成的性染色体。常染色体每对同源染色体的两个成员,在形态、大小上相同,性质相似,且在每一种生物的所有个体及其所有的细胞内都稳定不变,但其数目和形态具有种系特征。
染色体病(chromosomal disorders)是由于各种原因引起的染色体数目和(或)结构异常的疾病。由于染色体上基因众多,加上基因的多效性,因此染色体病常涉及多个器官、系统的形态和功能异常,临床表现多种多样,常表现为综合征,故染色体病是一大类严重的遗传病。染色体畸变严重者在胚胎早期死亡并自然流产,少数染色体畸变者能存活至出生,常造成机体多发畸形、智力低下、生长发育迟缓和多系统功能障碍。染色体病无效有效治疗方法,因此通过染色体病的遗传咨询和产前诊断预防染色体病尤为重要。
多基因遗传病指某种疾病的发生受两对以上等位基因的控制,它们的基本遗传规律也遵循孟德尔的遗传定律,但多基因遗传病除了决定于遗传因素之外,还受着环境等多种复杂因素的影响,故也称多因子病。基因遗传病是由多个基因控制的遗传因素与环境因素共同影响的疾病。在遗传因素中不是一个基因的作用,常涉及到多个基因,是多种基因作用累计的结果。因此多基因遗传病与单基因遗传病在遗传方式上有明显不同,它没有显性、隐性和性连锁遗传之分。
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