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单选题

艾司唑仑比地西泮活性强的原因是()。

发布日期:2020-12-11

艾司唑仑比地西泮活性强的原因是()。
A

亚胺基水解后可重新关环

B

亚胺基相对稳定

C

因三唑环的存在

D

吸收的完全

E

不被代谢

试题解析

艾司唑仑

艾司唑仑,是一种有机化合物,化学式为C16H11ClN4,被列为第二类精神药品管控。临床上用于:① 治疗各种类型的失眠,催眠作用强,口服后20〜60分钟可入睡,维持5小时。② 治疗焦虑、紧张、恐惧及癫痫大、小发作,亦可用于术前镇静。2017年10月27日,世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考,艾司唑仑在3类致癌物清单中。

中文名
艾司唑仑
别名
6-苯基-8-氯-4H-[1,2,4]三氮唑-[4,3α][1,4]苯并二氮杂卓
分子量
294.738
EINECS登录号
249-982-4
沸点
489.9 ℃
密度
1.4 g/cm
闪点
11 ℃
危险性符号
Xi
外文名
Estazolam
化学式
C
CAS登录号
29975-16-4
熔点
228.5 ℃
水溶性
几乎不溶
外观
白色或类白色结晶性粉末
安全性描述
S7;S16;S36/37/39;S45
危险性描述
R36/37/38

地西泮

地西泮,是一种有机化合物,化学式为C16H13ClN2O,被列为第二类精神药品管控。临床上用于治疗:① 焦虑症及各种功能性神经症。② 失眠,尤对焦虑性失眠疗效极佳。③ 癫痫:可与其他抗癫痫药合用,治疗癫痫大发作或小发作,控制癫痫持续状态时应静脉注射。④ 各种原因引起的惊厥,如子痫、破伤风、小儿高烧惊厥等。⑤ 脑血管意外或脊髓损伤性中枢性肌强直或腰肌劳损、内镜检查等所致肌肉痉挛。⑥ 其他:偏头痛、肌紧张性头痛、呃逆、炎症引起的反射性肌肉痉挛、惊恐症、酒精戒断综合征,还可治疗家族性、老年性和特发性震颤,可用于麻醉前给药。2017年10月27日,世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考,地西泮在3类致癌物清单中。

中文名
地西泮
别名
1-甲基-5-苯基-7-氯-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂䓬 -2-酮、苯甲二氮䓬
分子量
284.74
EINECS登录号
207-122-5
沸点
497.4 ℃
密度
1.26 g/cm
闪点
11 ℃
危险性符号
Xn
外文名
Diazepam
化学式
C
CAS登录号
439-14-5
熔点
131.5 至 134.5 ℃
水溶性
极微溶
外观
白色或类白色结晶性粉末
安全性描述
S36/37;S45
危险性描述
R21/22

活性

活性:原来是从溶液离子的活动度和酶的活性开始,上至高级生命系统和生理机构的功能活动都适用的一种极其概括的非专门术语。活性是指具有生命力 能够顽强活跃下去的一种活动性质。

中文名
活性
拼音
huó xìng
见载刊物
《生物化学与分子生物学名词》 科学出版社
外文名
activity
解释
起反应或促进一个快速反应的特性
公布时间
2008年

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