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单选题

可引起肺纤维化()

发布日期:2021-05-02

可引起肺纤维化()
A

博莱霉素

B

顺铂

C

环磷酰胺

D

阿霉素

E

5-氟尿嘧啶

试题解析

特发性弥漫性肺纤维化

特发性肺纤维化是一种原因不明、以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的疾病。主要病理特点为肺间质和肺泡腔内纤维化和炎细胞浸润混合存在。

中文名
特发性弥漫性肺纤维化
主要病理特点
为肺间质和肺泡腔内纤维化和炎细胞浸润混合存在

肺纤维化病

肺纤维化是以成纤维细胞增殖及大量细胞外基质聚集并伴炎症损伤、组织结构破坏为特征的一大类肺疾病的终末期改变,也就是正常的肺泡组织被损坏后经过异常修复导致结构异常(疤痕形成)。绝大部分肺纤维化病人病因不明(特发性),这组疾病称为特发性间质性肺炎(IIP),是间质性肺病中一大类。而特发性间质性肺炎(IIP)中最常见的以肺纤维化病变为主要表现形式的疾病类型为特发性肺纤维化(IPF),是一种能导致肺功能进行性丧失的严重的间质性肺疾病。肺纤维化严重影响人体呼吸功能,表现为干咳、进行性呼吸困难(自觉气不够用),且随着病情和肺部损伤的加重,患者呼吸功能不断恶化。特发性肺纤维化发病率和死亡率逐年增加,诊断后的平均生存期仅2.8年,死亡率高于大多数肿瘤,被称为一种“类肿瘤疾病”。

外文名
pulmonary fibrosis
多发群体
40~50岁男性,既往有吸烟史患者略多
常见症状
胸闷、呼吸困难等
就诊科室
呼吸科
常见病因
长期吸烟、环境因素,慢性支气管炎等肺部疾病

肺纤维化

肺纤维化是以成纤维细胞增殖及大量细胞外基质聚集并伴炎症损伤、组织结构破坏为特征的一大类肺疾病的终末期改变,也就是正常的肺泡组织被损坏后经过异常修复导致结构异常(疤痕形成)。绝大部分肺纤维化病人病因不明(特发性),这组疾病称为特发性间质性肺炎(IIP),是间质性肺病中一大类。而特发性间质性肺炎(IIP)中最常见的以肺纤维化病变为主要表现形式的疾病类型为特发性肺纤维化(IPF),是一种能导致肺功能进行性丧失的严重的间质性肺疾病。肺纤维化严重影响人体呼吸功能,表现为干咳、进行性呼吸困难(自觉气不够用),且随着病情和肺部损伤的加重,患者呼吸功能不断恶化。特发性肺纤维化发病率和死亡率逐年增加,诊断后的平均生存期仅2.8年,死亡率高于大多数肿瘤,被称为一种“类肿瘤疾病”。

外文名
pulmonary fibrosis
多发群体
40~50岁男性,既往有吸烟史患者略多
常见症状
胸闷、呼吸困难等
就诊科室
呼吸科
常见病因
长期吸烟、环境因素,慢性支气管炎等肺部疾病

标签: 肺纤维化

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