单选题
发布日期:2021-03-15
应逐件抽样检验
可不开箱检查
可不打开最小包装
应至少检查一个最小包装
《药品经营质量管理规范》是为加强药品经营质量管理,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》,制定的规范。2000年4月30日以国家药品监督管理局局令第20号公布。2012年11月6日卫生部部务会议第1次修订,2015年5月18日国家食品药品监督管理局局务会议第2次修订,根据2016年6月30日国家食品药品监督管理总局局务会议通过、2016年7月13日国家食品药品监督管理总局令第28号公布的《关于修改〈药品经营质量管理规范〉的决定》修正。自发布之日起施行。卫生部2013年6月1日施行的《药品经营质量管理规范》(中华人民共和国卫生部令第90号)予以废止。
批发企业( wholesaler)是指一种中介机构,它们从制造企业或者其他批发企业那里购买商品,然后再把商品转售给零售企业或者其他批发企业。
根据《中华人民共和国药品管理法》第二条关于药品的定义:本法所称药品,是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药、化学药和生物制品等。2013年1月,国家发展和改革委员会发出通知,决定从2013年2月1日起调整呼吸、解热镇痛和专科特殊用药等药品的最高零售限价,共涉及20类药品,400多个品种、700多个代表剂型规格,平均降价幅度为15%,其中高价药品平均降幅达到20%。新药品管理法已经修订通过,2019年12月1日起开始施行。2021年2月,《最高人民法院最高人民检察院关于执行<中华人民共和国刑法>确定罪名的补充规定(七)》规定了生产、销售、提供假药罪(取消生产、销售假药罪罪名),生产、销售、提供劣药罪,食品、药品监管渎职罪罪名,自2021年3月1日起施行。
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根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求,外包装及封签完整的原料药( )
药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是,外包装及封签完整的原料药( )
药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是,实行批签发管理的生物制品( )
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求,外包装及封签完整的原料药( )
药品批发企业对外包装及封签完整的原料药的验收要求是( )
什么叫做抽样验收?
什么叫做抽样验收?
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检瓶开箱(贷)前检查玻瓶是否有()。
FTU开箱需检查()。