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单选题

《药品生产质量管理规范2010年修订》自()起施行。

发布日期:2021-06-11

《药品生产质量管理规范2010年修订》自()起施行。
A

2011年6月1日

B

2011年5月1日

C

2011年4月1日

D

2011年3月1日

试题解析

药品生产质量管理规范

《药品生产质量管理规范》(Good Manufacturing Practice of Medical Products,GMP)是药品生产和质量管理的基本准则,适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序。大力推行药品GMP,是为了最大限度地避免药品生产过程中的污染和交叉污染,降低各种差错的发生,是提高药品质量的重要措施。

中文名
药品生产质量管理规范
作用
药品生产基本准则
参考资料
药监局许可证书
外文名
Good Manufacture Practice of Medical Products,GMP
性质
官方文件

修订

修订,读音为xiū dìng,汉语词语,意思是指编者对文章的修改订正。

中文名
修订
拼音
xiū dìng
出处
《答滕德章》
外文名
revise
释义
编者对文章的修改订正
注音
ㄒㄧㄨ ㄉㄧㄥˋ

施行

施行,汉语词汇,拼音为shī xíng,意思是指方针政策等从某一天发生效力。布施东西与人之行法。

中文名
施行
外文名
execute
释义
指方针政策等从某一天发生效力
拼音
shī xíng
注音
ㄕㄧ ㄒㄧㄥˊ

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