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名词解释题

突触后抑制

发布日期:2022-06-04

突触后抑制

试题解析

突触后抑制

神经元兴奋导致抑制性中间神经元释放抑制性递质,作用于突触后膜上特异性受体,产生抑制性突触后电位,从而使突触后神经元出现抑制。

中文名
突触后抑制
控制组织
抑制性中间神经元
作用
协调各部分组织协同工作
外文名
postsynaptic inhibition
机制
抑制性递质与突触后膜结合
作用于
突触后膜

中枢抑制

在任何反射活动中,中枢内既有兴奋活动又有抑制活动。某一反射进行时,某些其他反射即受抑制,例如吞咽时呼吸停止、屈肌反射进行时伸肌即受抑制。反射活动有一定的次序、一定强度,并有一定的适应意义,是反射的协调功能的表现。反射活动之所以能协调,就是因为中枢内既有兴奋活动又有抑制活动;如果中枢抑制受到破坏,则反射活动就不可能协调。例如,用士的宁破坏脊髓抑制活动后,任何一个微弱刺激会导致四肢出现强烈的痉挛性收缩,失去了反射活动的协调性。根据中枢抑制产生机制的不同,抑制可分为突触后抑制和突触前抑制两类。

中文名
中枢抑制
内涵
兴奋
分类
突触后抑制
相关学科
生物学

丙戊酰胺

丙戊酰胺(Valpromide),动物实验研究证明本品抗戊四氮惊厥作用为丙戊酸钠的2倍。临床试用于多种类型癫痫均有较好的疗效。本品为一种抗癫痫谱广、作用强、见效快二毒性较低的新型抗癫痫药。其作用机制尚未阐明,可能是通过不同程度的抑制脑内γ-氨基丁酸(GABA)降解酶系,从而使脑内GABA浓度升高,同时增加谷氨酸脱氢酶的活性,使脑内GABA合成增多。另一方面,阻止轴突及胶质细胞对GABA的再摄取,也可增加突触间隙内的GABA浓度。增加由GABA实现的突触后抑制。研究表明可阻止癫痫病灶异常放电扩散。

中文名
丙戊酰胺
别名
丙缬草酰胺,二丙基乙酰胺
分子式
C
闪点
119.9 ℃
外文名
 Valnromide
用法
口服,每日0.6~1.2g
密度
0.885 g/m
熔点
123 至 125 ℃

标签: 突触后抑制

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