单选题
发布日期:2021-03-30
为加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益,特制定《中华人民共和国药品管理法》
在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人,必须遵守《中华人民共和国药品管理法》
国家发展现代药和传统药,充分发挥其在预防、医疗和保健中的作用
国家鼓励研究和创制新药,保护公民、法人和其他组织研究、开发新药的合法权益
国家保护野生药材资源,鼓励培育中药材,但麝香、虎骨、人参等贵重药材除外
药品监督管理是指药品监督管理行政机关依照法律法规的授权,依据相关法律法规的规定,对药品的研制、生产、流通和使用环节进行管理的过程。国家食品药品监督管理局是国务院综合监督食品、保健品、化妆品安全管理和主管药品监管的直属机构。
用药安全是一款药品信息查询手机应用,由北京图胜网络技术有限公司旗下120健康网自主开发,收录来自生产厂家的10000多种常见药品说明书,并按国家标准进行分类。
药品质量是指能满足规定要求的需要的特征总和。
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