吉非贝齐（）

吉非贝齐（Gemfibrozil），主要降低含总胆固醇（TC）最高的极低密度脂蛋白胆固醇（VLDL-ch），抑制其运转内源性甘油三酯（TG），降低TG。但对含胆固醇最高的低密度脂蛋白胆固醇（LDL-ch）则降低较少，只能轻度抑制其运转外源性胆固醇，同时提高含蛋白质最高的高密度脂蛋白胆固醇（HDL-ch）中的胆固醇含量，故对总胆固醇降低甚微，这一作用可能有益于抑制动脉粥样硬化过程。2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，吉非贝齐在3类致癌物（尚无足够证据确定是否致癌）清单中。

贝特类药物属苯氧芳酸类调脂药，能明显降低血浆极低密度脂蛋白，并因而降低甘油三酯，伴有低密度脂蛋白（LDL）水平的中度降低（降低10%左右），在一定程度上增加高密度脂蛋白（HDL）水平。实验证实，吉非贝齐可减少冠心病的发生率，与安慰剂相比，贝特类药物能使中年男性的冠心病发生率减少约1/3，但不改善总的生存率。贝特类药物口服吸收良好，血浆蛋白结合率约95%，不易分布到外周组织。大部分在肝脏中与葡萄糖醛酸结合，少量以原形经肾脏排出。目前，临床常用药物有非诺贝特、吉非贝齐和苯扎贝特等。

吉非贝齐（Gemfibrozil），主要降低含总胆固醇（TC）最高的极低密度脂蛋白胆固醇（VLDL-ch），抑制其运转内源性甘油三酯（TG），降低TG。但对含胆固醇最高的低密度脂蛋白胆固醇（LDL-ch）则降低较少，只能轻度抑制其运转外源性胆固醇，同时提高含蛋白质最高的高密度脂蛋白胆固醇（HDL-ch）中的胆固醇含量，故对总胆固醇降低甚微，这一作用可能有益于抑制动脉粥样硬化过程。2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，吉非贝齐在3类致癌物（尚无足够证据确定是否致癌）清单中。