单选题
发布日期:2020-12-11
水样密度类圆形肿块,不发生强化
低密度类圆形肿块,发生强化
双侧均一软组织密度肿块,发生不同程度均匀强化
密度不均匀肿块,内有脂肪性低密度灶
较大软组织密度肿块,中心有不规则坏死、囊变,并呈不均匀强化
肾上腺髓质来自神经嵴,可发生神经母细胞瘤、神经节细胞瘤和嗜铬细胞瘤。嗜铬细胞瘤(phenochromocytoma) 由肾上腺髓质嗜铬细胞(chromaffin cell)发生的一种少见的肿瘤,又称肾上腺内副神经节瘤(intra adrenal paraganglioma),90%来自肾上腺髓质,余下10% 左右发生在肾上腺髓质以外的器官或组织内。
肾上腺髓质增生是一种自主性儿茶酚胺分泌过多的独立病症。以女性为多见,发病年龄多为青壮年,年龄平均为39岁(24~49岁),与嗜铬细胞瘤相似。另外,病程较长,有时病状可长时期无发展。
肾上腺髓质疾病即为肾上腺嗜咯细胞瘤或增生,分泌儿茶酚胺。病理生理:主要分泌大量肾上腺素和去甲肾上腺素。临床主要出现高血压,心律失常以及代谢异常等一系列症状。此病除发生在肾上腺髓质外,还可能在肝、胆囊、肠系膜、膀胱等处出现。
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