名词解释题
发布日期:2020-12-11
正电子类放射性药品是近年来新出现的一类含短半衰期正电子核素的放射性药品,用于疾病诊断、疗效评价和脏器功能研究等领域。由于正电子核素的半衰期较短(一般不超过2小时),生产企业难以实现异地供应,目前多为医疗机构自行制备和使用。为规范医疗机构正电子类放射性药品的制备和使用,国家食品药品监督管理局和卫生部于2006年联合发布了《关于印发〈医疗机构制备正电子类放射性药品管理规定〉的通知》(国食药监安〔2006〕4号)。
《放射性药品管理办法》是为加强放射性药品的管理,根据《中华人民共和国药品管理法》规定制定。由国务院于1989年1月13日发布并实施。2022年,国务院决定对《放射性药品管理办法》的部分条款予以修改,自2022年5月1日起施行。
放射性药品是指用于临床诊断或者治疗的放射性核素制剂或者其标记化合物。放射性药品与其它药品的不同之处在于,放射性药品含有的放射性核素能放射出射线。因此,凡在分子内或制剂内含有放射性核素的药品都称为放射性药品。
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患者黄疸,全身乏力。超声所见:肝脏右叶萎缩,左叶代偿性增大,肝包膜不光滑,肝实质回声增强、增粗、欠均匀,肝静脉细窄,胆囊壁增厚约5mm,胆囊腔内可见3×4mm等回声赘生物,与前壁相连,脾脏厚径47mm。此时,可能的诊断是()
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放射性药品
麻醉药品、精神药品、放射性药品、毒性药品、外用药品和()的标签必须印有规定的标志
国家对麻醉药品、精神药品、放射性药品和(),实行特殊管理。
麻醉药品、精神药品、放射性药品、毒性药品、外用药品和()的标签必须印有规定的标志
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品属特殊管理药品。
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我国《药品管理法》规定,麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品为( )。
根据放射性物质放射性的强弱《国际危规》将放射性包件按危险程度划分为()类,其中()类危险最大
根据放射性物质放射性的强弱,《国际危规》将放射性包件按危险程度划分为()个等级,其中()类采用黄色标志。
亲梗死灶显像时,心肌部位有放射性浓聚但低于胸骨放射性,此放射性浓聚属于( )。