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问答题

某药品生产企业新建车间申请GMP认证,需要试生产3批全批量产品,企业为了节约成本,只生产了少量产品,分装于3批全批量的外包装箱的上面,箱底填充其它物品,请问该新建车间是否可以通过认证,为什么

发布日期:2021-10-24

某药品生产企业新建车间申请GMP认证,需要试生产3批全批量产品,企业为了节约成本,只生产了少量产品,...

试题解析

药品生产企业

药品生产企业(drug manufacturer)是2014年公布的药学名词。

中文名
药品生产企业
所属学科
药学
外文名
drug manufacturer
公布时间
2014年

认证

认证,是一种信用保证形式。按照国际标准化组织(ISO)和国际电工委员会(IEC)的定义,是指由国家认可的认证机构证明一个组织的产品、服务、管理体系符合相关标准、技术规范(TS)或其强制性要求的合格评定活动。

中文名
认证
组织
国际标准化组织
规范
技术规范
外文名
Authentication
委员会
国际电工委员会

申请

申请,汉语词语,拼音shēn qǐng,向上级说明理由,提出请求,中性词。

中文名
申请
拼音
shēn qǐng
出处
《晋书·刘毅传》
外文名
apply
含义
向上级或有关部门提出请求
词性
中性

标签: "暂无标签"

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此试题出现在

卫生知识健康教育知识竞赛

GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛

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