下列不属于国产药品期间费用的是( )。
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》属于其他国产药品应当报的是( )
国产药品(含进口分装药品)的零售价格,由生产企业的( )构成。
阿奇霉素片剂、乙肝疫苗注射剂、参麦注射液、穿心莲内酯软胶囊等在市场已经销售很长时间,某国内药品生产企业通过技术创新对这四种药品进行了改进,并于2014年3月5日通过了药品注册,这四种药品的监测期分别为3年、4年、2年以及3年。2015年5月6日,国家食品药品监督管理总局发布的《关于穿心莲内酯软胶囊等13种药品转换为非处方药的公告(2015年第14号)》将穿心莲内酯软胶囊从处方药转变为甲类非处方药、双跨品种。
截至2018年3月5日,以下药品定期安全性更新报告提交次数及所提交的机构正确的是( )
国产药品验收的依据是()。
新药监测期内的国产药品应当报告该药品的( )
新药监测期期间应当报告药品的( )
短缺药品的特征不包括( )