单选题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》属于其他国产药品应当报的是（ ）
发布日期：2021-03-15
已知的药品不良反应
常见的药品不良反应
新的和严重的药品不良反应
所有的药品不良反应
试题解析
药品不良反应
药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。
- 中文名
- 药品不良反应
- 相关法律
- 药品不良反应报告和监测管理办法
- 分类
- A B C型不良反应
- 外文名
- ADR（Adverse Drug Reaction）
- 举例
- 毒性反应
- 评价标准
- 停药或减量后，反应是否消失
监测
监测是一个汉语词语，读音为jiān cè，动词，释义为监视、检测。监，监视监听监督的意思。测，测试测量测验的意思。
- 中文名
- 监测
- 外文名
- monitor
- 词性
- 动词
- 拼音
- jiāncè
- 释义
- 监视、检测
国产
国产就是指本国生产的东西。以中国为例，印有“中国制造”或“made in China”字样的就叫国产。但随着经济全球化的深入，国产的概念发生了变化，在手机业和汽车业，国产是指中国自主研发生产制造，或者零部件半数以上国产化的产品。
- 中文名
- 国产
- 别名
- made in our country
- 全称
- 本国生产的货品
- 注音
- ㄍㄨㄛˊ ㄔㄢˇ
- 外文名
- home-made
- 拼音
- guó chǎn
- 反义词
- 进口
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此试题出现在
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广东省2021年度执业药师职业资格考试成绩合格人员公示（韶关考区）
关于2021年度天津市执业药师职业资格考试成绩合格、拟取得资格证书人员公示
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湛江市2021年度执业药师职业资格考试成绩合格人员公示
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》属于其他国产药品应当报的是（ ）
新药监测期内的国产药品应当报告该药品的（ ）
不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的
新药监测期期间应当报告药品的（ ）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品首次批准进口之日起5年以外的，应报告该药品发生的（ ）
H公司研发的抗肿瘤新药，填补了世界空白，该药物主要对抗治疗的是复发及难治性外周T细胞淋巴瘤，在治疗过程中使用A药物及联合其他抗肿瘤药物，可大大延长患者的生存时间...
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，需要报告所有不良反应的是（ ）
依据药品不良反应报告的相关管理规定，自首次获准进口之日起5年内（ ）
对于处于新药监测期的国产品种和首次进口5年内的品种，应当报告药品的（ ）
阿奇霉素片剂、乙肝疫苗注射剂、参麦注射液、穿心莲内酯软胶囊等在市场已经销售很长时间，某国内药品生产企业通过技术创新对这四种药品进行了改进，并于2014年3月5日...