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色盲患者
父亲为红绿色盲患者,母亲正常,其后代()。
父母均正常,儿子却是色盲患者。()
在人类中,大约12个男人中有一个色盲患者(色盲是由于连锁隐性基因引起的)。则女人中色盲患者的概率为()
人的肤色正常(A)与白化(a)基因位于常染色体上,色觉正常(B)与红绿色盲(b)基因位于X染色体上。一对表现正常的夫妇(但这对夫妇的父亲均是色盲患者),生了一个患白化病的女儿。这对夫妇的基因型是()。